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- Engagement 5.71%
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About Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS (@dg_mecfs) is a Medical & health creator on Instagram, also filed under Healthcare. The account has 10,061 followers and 276 published posts. Recent posts average 614 likes and 22 comments, an engagement rate of 5.71%.
With 10.1K followers, Deutsche Gesellschaft für ME/CFS is a micro creator by the common 10,000 to 100,000 definition. Set against 191 accounts followed, the audience works out to about 53 followers per account Deutsche Gesellschaft für ME/CFS follows. Deutsche Gesellschaft für ME/CFS is set up as an Instagram business account. Flinque files Deutsche Gesellschaft für ME/CFS under Medical & health, with Healthcare as a secondary category.
The Instagram bio for Deutsche Gesellschaft für ME/CFS runs to 24 words. The latest activity Flinque has on record for Deutsche Gesellschaft für ME/CFS dates from May 2026.
Story Highlights
Unlocking shows the title and cover image of every story highlight this creator keeps pinned to the profile.
276 Posts
All 10 recent posts Flinque holds for Deutsche Gesellschaft für ME/CFS are single images. 276 published posts give Deutsche Gesellschaft für ME/CFS a moderate archive on Instagram. Against the audience, that is roughly 36 followers for each post published. Deutsche Gesellschaft für ME/CFS also keeps 3 story highlights on the profile. All 10 carry captions, averaging 107 words each. The captions are written mainly in German. Words that recur across them include über, abend, hier, jahr and scheibenbogen. The captions tag #mecfs, #longcovid, #lightupthenight4me, #mecfsawarenessday and #meawarenessday.
Seit 1993 wird am 12. Mai, dem Geburtstag von Florence Nightingale, weltweit auf die Erkrankung ME/CFS aufmerksam gemacht. An den zahlreichen durch die Initiative organisierten LiegendDemos für ME/CFS haben in den letzten Tagen viele Angehörige, Betroffene und Interessierte teilgenommen. In einigen Städten wie Berlin, Köln, Freiburg, Kaiserslautern und Münster wurden die Demonstrationen live mitgezeichnet und können auf YouTube nachgeschaut werden.
Erfreulicherweise haben Medien vielfach über die LiegendDemos berichtet, so etwa in der Tagesschau und dem ZDF heute (jeweils am 09. Mai). Auch regionale Nachrichtenmagazine wie bspw. Hallo Niedersachsen haben Berichte zu den Demonstrationen gesendet.
Heute Abend werden anlässlich der #LightUpTheNight4ME wieder weltweit private und öffentliche Gebäude in blau angestrahlt, um auf ME/CFS aufmerksam zu machen. Jede*r der möchte, kann daran teilnehmen. Weitere Infos zur Aktion finden sich bei.
#MECFSAwarenessDay #MEAwarenessDay #MECFS #LiegendDemo
Die Journalistin Alina Lingg hat für die Newsportale News und GMX News mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller ein Interview zu ME/CFS geführt. Thema sind u. a. die fehlende Bekanntheit und Anerkennung der Erkrankung, das für #MECFS charakteristische Leitsymptom PEM und die aktuell anlaufende Nationale Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen.
Link zum Interview hier und in unserer Bio:
Die war auch dieses Jahr wieder bei der International ME/CFS Conference der ME/CFS Research Foundation und des Charité Fatigue Centrums dabei.
Die Konferenz hat gezeigt: Sowohl die präsentierten Erfolge als auch negative Ergebnisse geben wichtige Hinweise darauf, wie zukünftige Forschung ausgerichtet sein muss: Eine genaue Analyse verschiedener Patient*innen-Subgruppen und Anwendung von ME/CFS-relevanten subjektiven und objektiven Outcome Parametern sind essenziell für aussagekräftige Studien.
Besonders wertvoll waren die Gespräche am Rande der Konferenz: Vernetzung und Austausch von Wissenschaftler*innen, Ärzt*innen und Patient*innen bringen neue Perspektiven, Ideen und Kooperationen.
Die hatte die Gelegenheit, den Praxisleitfaden für ME/CFS vorzustellen. Mehr Infos dazu hier (Link in Bio):
Ein großes Dankeschön an die Organisator*innen!
#MECFSConf2026 #MECFS #LongCOVID
Rund um den internationalen ME/CFS Tag am 12. Mai 2026 gibt es dieses Jahr wieder eine Reihe von Veranstaltungen und Aktionen, an denen Betroffene, Angehörige oder Interessierte teilnehmen können.
Bereits zum vierten Mal findet in Berlin die internationale ME/CFS-Konferenz inklusive Symposium statt, organisiert vom Charité Fatigue Centrum und der ME/CFS Research Foundation. Die englischsprachige Konferenz findet am 07. und 08. Mai statt, das deutschsprachige Symposium am 08. Mai. Die Vorträge können über einen Livestream online von zu Hause mitverfolgt werden (Online-Registrierung notwendig).
Weitere Infos zur ME/CFS-Konferenz (Link in Bio):
In zahlreichen deutschen Städten organisiert die Initiative LiegendDemo wieder Demonstrationen. Der Hauptaktionstag ist dieses Jahr Samstag, der 09. Mai. Auf der Homepage der Initiative LiegendDemo findet sich eine Übersichtskarte mit Informationen zum Zeitpunkt und Veranstaltungsort aller teilnehmenden Städte (Link in Bio):
Am Abend des 12. Mai werden wieder weltweit öffentliche und private Gebäude blau erleuchtet, um auf das Leid von ME/CFS-Betroffenen aufmerksam zu machen. Eine Übersicht über die Teilnehmer findet sich auf der Instagramseite von.
Zudem werden auf dem Dokumentarfilm-Festival DOK.Fest in München zwischen dem 06. und 18. Mai die zwei ME/CFS-Dokumentationen „First Lap Crash“ und „Hello New Body, How Are You Today?” gezeigt. Ab dem 11. bis zum 25. Mai können sie mit einem Home-Ticket online von zu Hause angesehen werden. Weitere Infos (Link in Bio):
#MECFSAwarenessDay #MEAwarenessDay #LiegendDemo #MECFS #LightUpTheNight4ME
Im ersten #MECFS-Update 2026 berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und stellen unsere aktuelle Arbeit vor (Link in Bio):
Die Charité Berlin hat letztes Jahr im November eine ärztliche Fortbildung zum Thema „ME/CFS in Praxis und Forschung“ durchgeführt. Verschiedene ME/CFS-Expert*innen haben Vorträge zu den Themen Diagnostik, Therapie und Pathophysiologie gehalten, darunter Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen, Dr. Kirsten Wittke, Dr. Astrid Weber, Dr. Cordula Warlitz und Dr. Elisa Stein. Die Vorträge der Fortbildung sind inzwischen on demand im Ärzt*innenportal der DG ME/CFS abrufbar. Sie sind in 2 Module aufgeteilt, die beide jeweils mit 2 CME‑Punkten bei der Ärztekammer Hamburg akkreditiert sind. #MECFS
Link zur On-Demand-Fortbildung hier und in unserer Bio:
Die von der Wissenschaftsjournalistin Mai Thi Nguyen-Kim moderierte Wissenschaftsshow hat eine eigene Folge zu ME/CFS gedreht. In der Folge werden insbesondere die Pathophysiologie und die für #MECFS charakteristischen Symptomatik thematisiert. Außerdem werden unseriöse Heilsversprechen angesprochen, sowie die Stigmatisierung und Ablehnung, die Betroffene im Gesundheitssystem immer wieder erfahren müssen.
Die Folge dauert 30 Minuten, ist in der ZDF-Mediathek bereits abrufbar und wird heute Abend ab 22:15 Uhr im ZDF neo ausgestrahlt. Außerdem gibt es ein zusätzliches Expertengespräch mit der selbst von ME/CFS betroffenen Ärztin Dr. Natalie Grams sowie mit Prof. Carmen Scheibenbogen (Dauer ebenfalls 30 Minuten). Die Sendung ist in reizarmer Version zudem als Podcast hörbar.
zur Folge (Link in Bio):
zum Expertengespräch (Link in Bio):
zum Podcast (Link in Bio):
Wir freuen uns sehr, dass die DG ME/CFS in den Steuerungskreis der Nationalen Dekade des berufen wurde. Dort werden wir die Perspektive von Menschen mit ME/CFS und postinfektiösen Erkrankungen vertreten - unabhängig von bekannten oder unbekannten Auslösern.
Gemeinsam mit der neu gegründeten AG Patient*innenvertretung Nationale Dekade – mit derzeitiger Beteiligung von, und – setzen wir uns für eine konsequent patient*innenzentrierte Forschungsdekade ein.
Zum Auftakt des Steuerungskreises am 27. Februar wurde der Aufbau einer umfangreichen Datenbasis durch Genomsequenzierung, die Stärkung klinischer Therapiestudien, und die Einrichtung von drei themenspezifischen Arbeitsgruppen zur fachlichen Unterstützung des Steuerungskreises beschlossen.
Weitere Informationen finden sich in unserem Blogbeitrag (Link in Bio):
#MECFS #LongCOVID
Die Tagesthemen in der ARD haben gestern Abend einen 5-minütigen Beitrag zu #MECFS und #LongCOVID gesendet. In dem Bericht von Katharina Spreier wird der 14-jährige Philipp Damerau gezeigt, der nach einer Corona-Infektion an ME/CFS erkrankt ist. Außerdem kommen seine Mutter Antje Damerau sowie sein behandelnder Arzt Dr. Michael Kacik zu Wort.
zum Beitrag (Link in Bio):
Mayte Schomburg spricht in ihrem Podcast HOPEPUNK mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen ausführlich über die medizinische Versorgungssituation von #MECFS-Betroffenen, über die Hoffnung auf wirksame Therapien und über die persönlichen Erfahrungen, die Frau Scheibenbogen während ihres langjährigen und unermüdlichen Engagements für die Erkrankung gesammelt hat.
Dauer der Podcastfolge: 45 Minuten
Link zur Podcastfolge hier und in unserer Bio:
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS's engagement
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS's engagement rate on Instagram is 5.71%, between 3% and 6%, or 3 to 6 likes and comments per 100 followers. On a typical post that comes to about 1 like or comment for every 18 followers. An average post collects 614 likes and 22 comments, close to 28 likes for each comment.
Engagement rate
5.71%
- Avg likes
- 614
- Avg comments
- 22
- Interactions : followers
- 1 : 18
Lookalike Creators
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Age & Gender
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Research Deutsche Gesellschaft für ME/CFS further
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Frequently asked questions
These answers about Deutsche Gesellschaft für ME/CFS are generated from the Instagram profile data Flinque holds for the account.
Who is Deutsche Gesellschaft für ME/CFS?
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS (@dg_mecfs) is a Medical & health creator on Instagram, also filed under Healthcare. Deutsche Gesellschaft für ME/CFS is set up as an Instagram business account. The Instagram bio for Deutsche Gesellschaft für ME/CFS runs to 24 words.
How many followers does Deutsche Gesellschaft für ME/CFS have?
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS has 10,061 followers on Instagram (10.1K). Set against 191 accounts followed, the audience works out to about 53 followers per account Deutsche Gesellschaft für ME/CFS follows. 276 published posts give Deutsche Gesellschaft für ME/CFS a moderate archive on Instagram.
What is Deutsche Gesellschaft für ME/CFS's engagement rate?
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS's engagement rate on Instagram is 5.71%, between 3% and 6%, or 3 to 6 likes and comments per 100 followers. On a typical post that comes to about 1 like or comment for every 18 followers. An average post collects 614 likes and 22 comments, close to 28 likes for each comment.
What does Deutsche Gesellschaft für ME/CFS post about on Instagram?
Flinque files Deutsche Gesellschaft für ME/CFS under Medical & health, with Healthcare as a secondary category. All 10 recent posts Flinque holds for Deutsche Gesellschaft für ME/CFS are single images. The 10 recent Instagram captions Flinque holds for Deutsche Gesellschaft für ME/CFS repeatedly use the words über, abend, hier, jahr and scheibenbogen. Deutsche Gesellschaft für ME/CFS's captions carry hashtags such as #mecfs, #longcovid and #lightupthenight4me. Deutsche Gesellschaft für ME/CFS writes those captions mainly in German. Deutsche Gesellschaft für ME/CFS keeps 3 story highlights, which open with a free Flinque account.
How do I contact Deutsche Gesellschaft für ME/CFS for a collaboration?
Deutsche Gesellschaft für ME/CFS's contact details are not published on Flinque's public profile. The Instagram bio links to 1 external site, and a free Flinque account opens that link. The account is registered as an Instagram business account. Brands with a free Flinque account can shortlist Deutsche Gesellschaft für ME/CFS and use Flinque's outreach tools wherever a contact route is on file.
Links
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